我从来没有像别的小朋友那样快乐地奔跑过没来得及孝顺父母的说说，也没有像别的女孩那样漂漂亮亮的没来得及孝顺父母的说说，因为我后背鼓起一个大大的“包”没来得及孝顺父母的说说，小朋友都叫我“龙虾女”。这个“包”现在已经危及到我的生命。我叫代琳娜，今年10岁，家住河南省新郑市新村镇。我一岁四个月时才开始蹒跚着学走路，爸妈发现我和别的孩子不一样，带到我到县医院检查，最后被确诊为先天性脊柱侧弯，他们俩听到这个消息哭了好久。（左图为我还能站起时的照片，右图为我躺在床上不能动）

医生当时建议尽快给我做手术，手术后我的病情可以恢复得很好，治疗费用需要20万。9年前，20万对于我们这一个普通的农村家庭来说就是一笔天文数字，无奈爸爸代明杰只能把我带回家穿背背佳做矫正治疗，往后的几年时间里我的背部越来越弯，十岁时的身高只有一米。（图为我躺在病床上）

1996年3月，我妈妈因一次意外车祸导致右腿残疾，没有劳动能力，我爸爸在工地打零工挣钱。2014年我的哥哥患上视网膜脱落，为给哥哥做手术花光了家里所有的积蓄，到现在他还有一个眼睛弱视。哥哥结婚后在一家电子厂打工，一个月三千块的收入勉强够他们一家的生活开销。（图为我和妈妈的残疾证）

我每次看到妈妈偷偷掉眼泪心里就特别难过，我知道因为我的病情她和爸爸没少为难。我平时尽力帮妈妈做些力所能及的活，学习也特别用功，成绩在班里名列前茅。尽管我非常努力，可是总有小朋友在我背后窃窃私语，叫我“龙虾”女孩。我知道是因为我的身体外貌比较特别，我总是装作不在乎，其实心里很难过，多希望能像普通小朋友一样开开心心地去上学和她们一起玩。（图为妈妈在病床前照顾我）

2019年6月初，我呼吸困难，病情加重。6月22日，爸爸妈妈带我到郑州骨科医院做检查。经过详细检查，我的的脊柱侧弯已经达到100度，严重压迫到内脏，必须尽快手术，否则随时会有生命危险。（图为爸爸妈妈在看我的CT片子）

爸爸妈妈哭得很伤心，爸爸觉得是因为他没有能力，才让我受这么多苦。我一点都不觉得是爸爸的原因，我从出生就患脊柱侧弯，从小就拖累爸爸妈妈，我本想好好学习将来考上大学孝敬他们，没想到死亡已经离我这么近。我知道家里已经拿不出钱给我治疗，但是我害怕见不到爸爸妈妈。（图为爸爸妈妈知道我病情严重在病房哭泣）

2019年6月24日，我的爸爸拿着从亲朋好友那里借到的2万多块钱到了医院，恳请医生救救我，医生不忍心放弃我，让我们先办理住院。住院17天的时间里每次做牵引，我疼得满头大汗，怕妈妈难受，从不哭喊疼痛。好心的医生叔叔先为我做了手术，现在还欠医院8万多元，病房的叔叔阿姨了解到我们家的情况后，觉得我家太困难，很多好心的叔叔阿姨把钱放在我的病床上就走了。（图为我手术后背部鼓起的包变小了）

医生说我的病情比较严重，还需要再做两次手术，手术费用需要40多万，手术后我的病就可以治愈。我知道爸爸妈妈实在借不到钱了，可是我特别渴望像别的小朋友那样有一个健康的身体，开开心心去上学。（图为爸爸妈妈在照顾病床上的我）

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